美迪西：已在美国波士顿的研发办公场地投入使用并实现创收，65件新药和仿制药项目已获NMPA审批进入临床试验
金融界11月1日消息，美迪西披露投资者关系活动记录表显示，公司在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设，更为适应海外市场竞争。在运营效率方面，公司将持续推动精细化管理，优化运营流程并积极推进降本增效措施。目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，已投入使用并实现创收。此外，公司在国家的创新药政策支持下，参与研发完成的新药及仿制药项目有65件已通过NMPA批准进入临床试验，4件通过美国FDA批准进入临床试验。在创新技术布局方面，公司推进和完善核酸药物临床前研究专业技术服务平台、基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台等建设，并在ADC药物的临床前研究上已积累众多成功经验。
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